麻酔・集中治療 高IF誌 週刊ダイジェスト 2026-07-24

対象28誌 / 直近8日 / 要約 85件

今週の注目
レミマゾラム vs プロポフォール、肺切除後せん妄(Anaesthesia): 65歳以上455例の非劣性RCT。レミマゾラム群48% vs プロポフォール群31%でせん妄が多く(RR1.53、95%CI1.21-1.94)、非劣性は示されなかった。覚醒時せん妄も有意に多い。
ANDROMEDA-SHOCK-2二次解析(Intensive Care Med): 血管作動薬量に持続的組織低灌流を組み合わせた難治性敗血症性ショックの定義は、血管作動薬量単独より優れた死亡リスク層別化を実現(2基準群死亡73.6% vs 非該当23.7%、aHR4.68)。
BICAR-ICU/BICAR-ICU2統合解析(Critical Care): 重症代謝性アシデミア1016例。炭酸水素ナトリウムは90日死亡率を全体では変えないが腎代替療法導入を有意に減少(RR0.69)、pH≤7.10の最重症群では死亡率も改善(RR0.80)。
ECMO中の血液吸着療法メタ解析(Critical Care): 8,151例のメタ解析で全死亡に有意な改善なし、RCTに限るとむしろ死亡率上昇と関連(OR4.96)。ルーチン使用は支持されない。
正常血圧下の狭脈圧と術後AKI(Anesthesiology): 非心臓手術30,039例。MAPが保たれていても狭脈圧(<40mmHg)は独立してAKIリスク上昇と関連(OR1.66)、MAP中心管理の限界を示唆。

BMJ(IF 42.7・麻酔/集中治療関連のみ) — 要約 0件 / 一覧 2件

Lancet Respiratory Medicine(IF 32.8) — 要約 1件 / 一覧 1件

Intensive Care Medicine(IF 21.2) — 要約 4件 / 一覧 4件

American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine(IF 19.4) — 要約 2件 / 一覧 18件

Critical Care(IF 9.3) — 要約 7件 / 一覧 6件

1. 敗血症性ショック血行動態蘇生試験の25年:概念的展望

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42482139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42482139/ | 2026 Jul 21

和訳アブストラクト
過去25年間の敗血症性ショック蘇生に関する臨床試験は、病態生理理解とベッドサイド介入の考え方を大きく変えてきた。初期は早期目標指向型治療(EGDT)のように酸素供給関連変数の是正を目指すプロトコル化戦略が中心だったが、多施設試験での再現性欠如により固定的アルゴリズムでは対応できないことが明らかになった。その後、末梢灌流評価、輸液反応性の系統的評価、集中治療エコー、血行動態フェノタイピングが導入され、ANDROMEDA-SHOCK試験は毛細血管再充満時間(CRT)を迅速な灌流指標として重視し過剰蘇生の抑制に寄与し得ることを示した。ANDROMEDA-SHOCK-2はCRTに基づく個別化戦略をさらに具体化した。固定・単一の血行動態/代謝目標に基づく戦略は患者中心アウトカムの改善に繰り返し失敗しており、可逆的検査としての介入と迅速な灌流指標に導かれる表現型主導の蘇生戦略への転換が支持されるとしている。

PICO

  • P/I/C/O: —(概念的展望論文)

すでに知られていること: 敗血症性ショックの蘇生戦略は当初、EGDTのような酸素供給変数を標的とした画一的プロトコルが主流だったが、多施設試験で再現性が得られなかった。
本研究で明らかになったこと: 過去25年の知見を総括し、CRTなど迅速な灌流指標に基づく表現型主導・個別化された蘇生戦略(ANDROMEDA-SHOCK、ANDROMEDA-SHOCK-2に代表される)への転換が今後の方向性として示された。

2. ECMO施行中の血液吸着療法:8,151例の更新版システマティックレビュー・メタ解析

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42472846 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42472846/ | 2026 Jul 19

和訳アブストラクト
成人ECMO装着患者でECMO+血液吸着療法(HP)併用とECMO単独を比較したシステマティックレビュー・メタ解析。RCT3件・非RCT10件、計8,151例(13研究)を組入れ、主要評価項目は全死亡。全体ではECMO+HPは全死亡を有意に減少させなかった(OR 0.98、95%CI 0.49-1.94、p=0.95、I2=76%)。RCTのみでは死亡率がむしろ有意に高く(OR 4.96、95%CI 1.67-14.77、p=0.004、I2=34%)、非RCTでは有意差なし(OR 0.58、95%CI 0.25-1.33、p=0.20、I2=79%)。ECMOタイプ別でもVA-ECMO(OR 0.80、95%CI 0.41-1.58、p=0.53)、VV-ECMO(OR 1.23、95%CI 0.30-4.99、p=0.77)いずれも生存benefitは示されず、TSA解析でも死亡率benefitを結論づけるにはエビデンス不十分とされた。多くの研究はバイアスリスク中等度〜重度であった。

PICO

  • P: ECMO装着中の成人患者(13研究、8,151例)
  • I: ECMO+血液吸着療法(HP)併用
  • C: ECMO単独
  • O: 全死亡率(副次:ECMOタイプ・病因別死亡率、合併症)

すでに知られていること: ECMO中の血液吸着療法はサイトカイン除去等を目的に行われることがあるが、その有効性と安全性に関するエビデンスは一貫していなかった。
本研究で明らかになったこと: 全体として血液吸着療法は死亡率を改善せず、RCTに限るとむしろ死亡率上昇と関連しており、現時点でECMO+HPのICUにおけるルーチン使用は支持されないことが示された。

3. 重症代謝性アシデミアに対する炭酸水素ナトリウム療法:BICAR-ICU・BICAR-ICU2試験の個別患者データメタ解析

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42472834 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42472834/ | 2026 Jul 19

和訳アブストラクト
重症代謝性アシデミア(pH≤7.20)患者を対象とした2件のRCT(BICAR-ICU、BICAR-ICU2)について個別患者データメタ解析を実施。計1,016例(炭酸水素ナトリウム群509例、対照群507例)。主要評価項目の90日死亡率は炭酸水素ナトリウム群58.3% vs 対照群60.6%で有意差なし(RR 0.96、95%CI 0.86-1.07、p=0.51)。一方、腎代替療法(RRT)導入は有意に減少(34.8% vs 50.7%、RR 0.69、95%CI 0.60-0.79、p<0.001、NNT 6.3)し、透析非施行日数も有意に増加(発生率比1.10、95%CI 1.06-1.14、p<0.001)。アシデミアの深さとの間に有意な交互作用があり(交互作用p=0.006)、pH≤7.10の患者では90日死亡率を有意に減少させた(RR 0.80、95%CI 0.68-0.93、p=0.004)が、pH>7.10ではbenefitなし(RR 1.05、95%CI 0.92-1.21、p=0.47)。重症AKIの有無(交互作用p=0.11)、乳酸値(交互作用p=0.22)では有意な交互作用は認めなかった。

PICO

  • P: 重症代謝性アシデミア(pH≤7.20)の成人ICU患者1,016例(BICAR-ICU/BICAR-ICU2統合)
  • I: pH≥7.30を目標とした静注炭酸水素ナトリウム投与
  • C: 炭酸水素ナトリウム非投与
  • O: 90日死亡率、RRT導入、透析非施行日数

すでに知られていること: BICAR-ICU、BICAR-ICU2の各試験は単独では炭酸水素ナトリウム療法の効果について結論が得られていなかった。
本研究で明らかになったこと: 全体の90日死亡率には差がなかったが、RRT導入を有意に減少させ、特にpH≤7.10の最重症アシデミア患者では死亡率減少のbenefitが示唆され、重症度に応じた投与適応の再考を促す結果となった。

4. 集中治療における免疫不全患者のウイルス性重症急性呼吸器感染症:オーストラリア全国規模後方視的観察研究

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42469923 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42469923/ | 2026 Jul 17

和訳アブストラクト
オーストラリア全土46施設のICUを対象とした前向き全国登録データの後方視的解析(2022年6月〜2025年8月)。検査確定ウイルス性SARIでICU入室した成人重症患者を対象に免疫不全患者と免疫正常患者の臨床像・治療・転帰を比較。4,703例中、免疫不全患者は908例(19.3%)。免疫不全患者は高齢(中央値67歳 vs 62歳)、併存疾患3つ以上が多く(31.4% vs 22.5%)、COVID-19入室が多かった(51.1% vs 34.5%、いずれもp<0.001)。抗ウイルス薬(67.3% vs 57.7%)、ステロイド(81.7% vs 72%)投与も多く、院内死亡率も高かった(22.7% vs 13.1%、いずれもp<0.01)。背景因子等で調整後も、免疫不全は院内死亡のオッズをほぼ2倍に増加させた(調整OR 1.93、95%CI 1.57-2.37)。

PICO

  • P: オーストラリア46 ICUに入室したウイルス性SARI成人患者4,703例
  • I: 免疫不全状態(慢性免疫抑制・悪性腫瘍・AIDS/HIV・臓器移植のいずれか)
  • C: 免疫正常状態
  • O: 院内死亡率、30日以内退院(競合リスク)

すでに知られていること: 免疫不全患者は重症ウイルス感染症のリスクが高いとされてきたが、ICUにおける全国規模の免疫不全別アウトカム比較データは限られていた。
本研究で明らかになったこと: ウイルス性SARIでICU入室した患者の約2割が免疫不全であり、多変量調整後も院内死亡のオッズがほぼ2倍高いことが示された。

5. 腹腔内高血圧を伴う人工呼吸患者における輸液反応性評価:2施設前向き観察研究

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42469838 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42469838/ | 2026 Jul 17

和訳アブストラクト
腹腔内高血圧(IAH、IAP≥12mmHg)により受動的下肢挙上(PLR)試験の輸液反応性予測精度が低下する機序を検討した2施設前向き研究。IAH群44例(反応25例、非反応19例)とIAH非合併群44例(反応22例、非反応22例)でPLR・呼気終末閉塞(EEO)試験・100mLミニ輸液チャレンジ後500mL輸液を施行し心係数(CI)変化を測定。ベースラインIAPはIAH-群9±2mmHg、IAH+群17±3mmHg(p<0.001)。IAH-の反応例ではPLR中CI19±11%上昇、輸液後31±17%上昇(PLR陽性25例中24例)。IAH+の反応例ではPLR中CI上昇は6±7%にとどまり(IAH-比p<0.001)、輸液後は30±18%上昇(IAH-比p=0.907)。PLRのAUROCはIAH-で0.96(0.87-1.00)、IAH+で0.71(0.56-0.87)(p=0.009)。IAH+では偽陰性16例・真陽性6例で、いずれもCVP-IAP勾配が陰性であった。真陽性ではPLR中に勾配が陽転(-2.4±4.0→+2.2±2.7mmHg、p=0.014)したが、偽陰性では陰性のまま(-6.3±3.7→-1.4±3.4mmHg、p<0.001)。EEO試験(0.95 vs 0.89、p=0.332)、ミニ輸液チャレンジ(0.94 vs 0.90、p=0.514)のAUROCはIAH有無で差がなかった。

PICO

  • P: 人工呼吸中のICU患者88例(IAH合併44例、非合併44例)
  • I: EEO試験、ミニ輸液チャレンジによる輸液反応性評価
  • C: PLR試験による輸液反応性評価
  • O: 心係数変化、輸液反応性予測のAUROC、CVP-IAP勾配

すでに知られていること: IAHはPLR試験の輸液反応性予測精度を低下させる可能性が指摘されていたが、その機序やEEO試験・ミニ輸液チャレンジの信頼性は不明であった。
本研究で明らかになったこと: IAH合併例ではPLRの予測能が低下する(AUROC 0.71)ことが確認され、これはCVP-IAP勾配が持続的に陰性であることと関連する一方、EEO試験とミニ輸液チャレンジはIAHの有無によらず高い予測精度を保った。

6. 見かけ上の難治性敗血症性ショックにおける可逆的増悪因子を同定・対処するための実践的フレームワーク

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42469837 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42469837/ | 2026 Jul 17

和訳アブストラクト
敗血症性ショック患者の一部は初期蘇生後も低灌流が持続、または昇圧薬増量を要する。これは難治性敗血症性ショックへの進行を示唆しうるが、感染源の未制御、輸液不足、代謝異常、医原性要因、心機能障害など修正可能な要因を反映している可能性もある。SCCM/ESICMの最新コンセンサスは難治性敗血症性ショックの専門家基準を示したが、その前段階でのベッドサイドでの可逆的因子再評価プロセスは明確化されていなかった。本論文は重症度・ショック持続時間・事前の最適化の程度からなる多次元的構成要素として難治性を捉え、「usual suspects」と称する並行的・仮説駆動型のベッドサイド再評価フレームワークを提案する。抗菌薬適正性と感染源コントロールを基盤とし、輸液反応性・忍容性・効率、アシデミアや鎮静負荷などの内分泌・代謝・医原性因子、心室機能や左室流出路狭窄などの心機能因子を並行して再評価する。各因子の relative contribution は患者ごと・時間経過とともに変化し、優勢な病態生理に応じた再評価が求められるとする。

PICO

  • P/I/C/O: —(展望論文/フレームワーク提案)

すでに知られていること: SCCM/ESICMコンセンサスは難治性敗血症性ショックの診断基準を示したが、その前段階での可逆的増悪因子のベッドサイド評価手順は体系化されていなかった。
本研究で明らかになったこと: 感染源制御、輸液関連因子、内分泌・代謝・医原性因子、心機能因子を並行して再評価する「usual suspects」フレームワークを提案し、見かけ上の難治性ショックの解釈に資する実践的な指針を示した。

7. COVID-19 ARDSにおける超低一回換気量換気の1年後機能予後への影響:RCTの長期追跡解析

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Critical Care (IF 9.3) | PMID 42449426 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42449426/ | 2026 Jul 14

和訳アブストラクト
VT4COVID試験(フランス10施設の非盲検多施設優越性RCT)の長期フォローアップ解析。PaO2/FiO2≤150mmHgのCOVID-19 ARDS患者を、一回換気量4mL/kg予測体重の超低一回換気量換気(ULTV)群、または6mL/kg予測体重の低一回換気量換気(LTV)群にランダム化。365日時点のMoCA 5分版、SF-36、IES-Rスコアと、事後的に追加された365日死亡率を評価。215例がULTV群(n=106)またはLTV群(n=109)にランダム化された。365日死亡率はULTV群46%(47/102) vs LTV群42%(44/106)で有意差なし(ハザード比1.19、95%CI 0.79-1.80)。MoCA 5分版スコアはULTV群で有意に低かった(中央値差-2点、95%CI -4-0、p<0.05)。SF-36、IES-Rスコアは両群間で有意差なし。事後解析では、MoCA 5分版スコアはARDS管理中のPaCO2曲線下面積または最高値と有意に関連したが(p<0.01)、PaO2曲線下面積または最低値とは関連しなかった。

PICO

  • P: COVID-19 ARDS患者(PaO2/FiO2≤150mmHg)215例
  • I: 超低一回換気量換気(ULTV、4mL/kg PBW)
  • C: 低一回換気量換気(LTV、6mL/kg PBW)
  • O: 365日死亡率、MoCA 5分版・SF-36・IES-Rスコア(365日時点)

すでに知られていること: ULTVは人工呼吸関連肺損傷を軽減しうるが、PaCO2上昇を伴い、長期的な機能予後への影響は不明であった。
本研究で明らかになったこと: 365日死亡率に有意差はなかったが、ULTV群では認知機能スコア(MoCA 5分版)がわずかに有意に低く、治療中の高いPaCO2曝露との関連が示唆された。

Chest(IF 8.6) — 要約 8件 / 一覧 0件

Critical Care Medicine(IF 6.0) — 要約 8件 / 一覧 2件

Annals of Intensive Care(IF 5.5) — 要約 2件 / 一覧 1件

1. 持続的腎代替療法中の体外循環回路温度勾配と血行動態不安定性:観察研究

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Annals of Intensive Care (IF 5.5) | PMID 42471933 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42471933/ | 2026

和訳アブストラクト
CRRT施行中のステージ3急性腎障害患者を対象とした前向き単施設研究(NCT03139123)の付随解析。体外循環温度(T°CRRT)と体温(T°CORE)の差(ΔT°)が、心拍出量(CO)・平均動脈圧(MAP)を介して血行動態不安定性(HIRRT、MAP<65 mmHgで治療介入を要する状態)のリスクに及ぼす媒介効果を検討した。42例(年齢68 [58-76]、SOFA 12 [8-15]、79%が敗血症)を119 [57-143]時間、計1012回観察した結果、ΔT°の低下(体外循環冷却)は心拍数・CO・MAPの上昇、ノルエピネフリン投与量の低下、およびHIRRTリスクの低下と関連した(単変量解析でP<0.01)。媒介分析では、ΔT°≤0°CはHIRRT発生確率を7%低下させ(総合効果、95%信頼区間1%-14%)、その一部はMAP(5%、2%-7%)およびCO(4%、1%-5%)を介した間接効果によるものであった。

PICO

  • P: CRRT施行中のステージ3急性腎障害患者(単施設前向き研究の付随解析、42例)
  • I: 体外循環回路温度を体温より低く設定(ΔT°≤0°C、体外循環冷却)
  • C: 体外循環温度が体温と同等またはそれ以上(ΔT°>0°C)
  • O: 血行動態不安定性(HIRRT)のリスク、および心拍出量・平均動脈圧を介した媒介効果

すでに知られていること: CRRT中は体外循環による体温低下が血行動態不安定性のリスクに影響しうると考えられてきたが、その機序(心拍出量・血管トーヌスを介する経路)は十分明らかでなかった。
本研究で明らかになったこと: 体外循環温度を体温より低く設定すること(ΔT°≤0°C)はHIRRTリスクを7%低下させ(95%CI 1-14%)、この効果の一部は平均動脈圧(5%)と心拍出量(4%)を介した媒介効果によることが示された。

2. 「ICUにおける急性高炭酸ガス性呼吸不全:多施設前向き観察研究-YETI研究」の正誤表

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Annals of Intensive Care (IF 5.5) | PMID 42471931 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42471931/ | 2026

和訳アブストラクト
本稿は、Ann Intensive Care誌(2026年)に掲載されたYETI研究(ICUにおける急性高炭酸ガス性呼吸不全に関する多施設前向き観察研究)についての正誤表であり、原著論文のDOI表記(10.1016/j.aicoj.2025.100016)を訂正するものである。データや結果内容の変更は伴わない。

PICO

  • P/I/C/O: —(正誤表)

すでに知られていること: YETI研究はICUにおける急性高炭酸ガス性呼吸不全の実態を検討した多施設前向き観察研究として先行掲載されていた。
本研究で明らかになったこと: 該当なし(原著論文のDOI記載を訂正する正誤表であり、新たな知見の報告はない)。

Journal of Intensive Care(IF 4.7) — 要約 4件 / 一覧 0件

1. ICUにおける身体拘束:現状の実践とアウトカムに関するナラティブレビュー

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Journal of Intensive Care (IF 4.7) | PMID 42482115 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42482115/ | 2026 Jul 21

和訳アブストラクト
ICUにおける身体拘束は依然として広く行われているが、拘束削減が短期的神経学的転帰を改善するという前提に疑問を投げかけるR2D2-ICU試験など近年の質の高いエビデンスにより、その是非が再検討されている。拘束の使用率には患者特性・介護者要因・システム要因が複雑に絡み合い大きなばらつきがあり、主目的とされるチューブ自己抜去予防に関する有効性のエビデンスは乏しい一方、身体的・神経学的・心理的な悪影響との関連や、介護者への強い道徳的苦悩が指摘されている。著者は、拘束削減には多要素的アプローチが必要であり、身体拘束を標準的な安全対策ではなく害を伴いうる最終手段として捉えるパラダイムシフトが求められると論じている。

PICO

  • P/I/C/O: —(ナラティブレビュー)

すでに知られていること: ICUにおける身体拘束は依然として広く行われているが、その有効性(主に自己抜去予防)に関するエビデンスは乏しく、身体的・神経学的・心理的な悪影響との関連が指摘されてきた。
本研究で明らかになったこと: 著者らは、神経学的・心理学的転帰、家族満足度、介護者の道徳的負担を含む三者性アウトカム枠組みを用いた今後の評価を提案し、拘束を「害を伴いうる最終手段」として捉え直すパラダイムシフトの必要性を論じた。

2. 脳神経集中治療患者における早期浸透圧療法曝露とその後の急性腎障害発症:MIMIC-IVを用いた後ろ向きコホート研究

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Journal of Intensive Care (IF 4.7) | PMID 42477846 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42477846/ | 2026 Jul 20

和訳アブストラクト
MIMIC-IV v3.1を用いた後ろ向きコホート研究で、成人・ICU初回入室の脳神経集中治療患者を対象に、48時間ランドマークデザインを用いて解析した。曝露は入室後48時間以内のいずれかの浸透圧療法(マンニトールまたは高張食塩水)、アウトカムはランドマーク後からICU7日目または退室までの新規急性腎障害(AKI)発症とした。48時間時点で生存・ICU在室・AKIなしの2,756例のうち624例(22.6%)がAKIを発症し、365例(13.2%)が浸透圧療法を受けていた。二重頑健オーバーラップ重み付けロジスティックモデルで浸透圧療法はその後のAKI発症と関連し(OR 1.48、95%CI 1.12-1.96、P=0.006)、modified PoissonモデルでもRR 1.30(95%CI 1.08-1.57、P=0.006)であった。早期のナトリウム負荷(OR 0.99、95%CI 0.92-1.07、P=0.792)やクロール負荷(OR 1.01、95%CI 0.94-1.09、P=0.743)による調整ではこの関連は実質的に減弱しなかった。

PICO

  • P: MIMIC-IV v3.1データベースにおける成人・ICU初回入室の脳神経集中治療患者(48時間ランドマーク時点で生存・ICU在室・AKIなしの2,756例)
  • I: ICU入室後48時間以内のいずれかの浸透圧療法(マンニトールまたは高張食塩水)投与
  • C: 浸透圧療法非投与
  • O: 48時間ランドマーク後からICU7日目またはICU退室までの新規急性腎障害発症

すでに知られていること: 浸透圧療法は脳浮腫・頭蓋内圧亢進の管理に広く用いられているが、その後の新規AKI発症との関連や、早期のナトリウム・クロール負荷がこの関連を減弱させるかは不明であった。
本研究で明らかになったこと: 浸透圧療法投与はその後のAKI発症と関連し(OR 1.48、95%CI 1.12-1.96、P=0.006;RR 1.30、95%CI 1.08-1.57、P=0.006)、この関連は早期のナトリウム・クロール負荷による調整では実質的に減弱しなかった。

3. 低用量エスモロールは敗血症誘発性心筋障害を軽減する:オートファジー恒常性改善およびPI3K/Aktシグナル伝達との関連

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Journal of Intensive Care (IF 4.7) | PMID 42449445 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42449445/ | 2026 Jul 14

和訳アブストラクト
ヒト末梢血・心筋トランスクリプトームデータセットの解析と、盲腸結紮穿刺(CLP)による敗血症モデルラットを用いた検討により、低用量エスモロール(5 mg/kg/h、CLP後4時間より投与)がPI3K/Aktシグナルとオートファジー関連恒常性に及ぼす影響を調べた。バイオインフォマティクス解析でAkt1・mTORがhub遺伝子として同定され、敗血症患者ではAKT1低発現が予後不良と関連した(AUC=0.750)。敗血症ラットではPI3K/Aktリン酸化が抑制され、p62・LC3-IIの蓄積とTFEBの細胞質局在がみられたが、低用量エスモロールは頻脈を15-20%軽減しつつ低血圧を来さず、左室駆出率を維持し、cTnIを1.36から0.14 ng/mLへ、敗血症スコアを18.50から8.50へ低下させ、144時間生存率を改善した(P=0.005)。一方、高用量エスモロール(15 mg/kg/h)は持続性低血圧を来し生存への効果は認められなかった。低用量エスモロールはPI3K/Aktリン酸化を部分的に回復させ、TFEB核内移行を増強し、LC3/p62共局在を減少させた。

PICO

  • P: 盲腸結紮穿刺(CLP)による敗血症モデルラットおよびヒト末梢血・心筋トランスクリプトームデータセット
  • I: 低用量エスモロール(5 mg/kg/h、CLP後4時間より投与開始)
  • C: 高用量エスモロール(15 mg/kg/h)、無治療対照、オートファジー修飾薬(ラパマイシン・3-MA・クロロキン)併用群
  • O: 心筋障害マーカー(cTnI)、左室駆出率、PI3K/Aktリン酸化・オートファジー関連マーカー、敗血症スコア、144時間生存率

すでに知られていること: 敗血症誘発性心筋障害(SIMI)は敗血症死亡の主要因の一つであるが、低用量エスモロールがオートファジー関連恒常性やPI3K/Aktシグナルに及ぼす影響は明らかでなかった。
本研究で明らかになったこと: 低用量エスモロールはcTnI(1.36→0.14 ng/mL)・敗血症スコア(18.50→8.50)を低下させ144時間生存率を改善した(P=0.005)一方、高用量群は持続性低血圧を来し生存benefit認めず、低用量群でPI3K/Aktリン酸化の部分的回復とTFEB核内移行増強が確認された。

4. 前日の身体拘束時間は翌日せん妄発症のベッドサイドシグナルとなりうるか:混合ICUにおける後ろ向き患者日単位解析

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Journal of Intensive Care (IF 4.7) | PMID 42449411 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42449411/ | 2026 Jul 14

和訳アブストラクト
単施設後ろ向きコホート研究で、患者日(00:00-24:00時)を解析単位とし、前日の累積身体拘束時間(8時間増加あたり)と翌日の新規せん妄発症(ICDSCスコア≥4)との関連を検討した。主解析は前日せん妄なし(ICDSC 0-3)の患者日に限定し、患者ごとのランダム切片を含む一般化線形混合モデルおよび自然三次スプライン(自由度3)を用いた。1,482患者日(281例)のうち263患者日が昏睡のため除外され、主解析対象は729患者日(247例、せん妄発症115件、15.8%)であった。拘束時間とせん妄発症の関連は非線形であり(尤度比検定P<0.001)、拘束なしを基準としたオッズ比は8時間で2.43(95%CI 1.64-3.61)、16時間で5.16(95%CI 3.39-7.85)、24時間で10.01(95%CI 6.31-15.88)であった。感度分析でも結果は一貫していた。

PICO

  • P: 混合ICUに入室した成人患者(1,482患者日、281例;主解析は前日せん妄なしの729患者日、247例)
  • I: 前日の累積身体拘束時間(8時間増加あたり)
  • C: 身体拘束なし
  • O: 翌日の新規せん妄発症(ICDSC≥4)

すでに知られていること: 身体拘束とせん妄の関連は指摘されてきたが、多くの先行研究は同日の横断的評価に基づいており、逆因果関係を除外できていなかった。
本研究で明らかになったこと: 前日の身体拘束時間と翌日のせん妄発症は非線形の関連を示し(尤度比検定P<0.001)、拘束なしと比較したオッズ比は8時間で2.43(95%CI 1.64-3.61)、16時間で5.16(95%CI 3.39-7.85)、24時間で10.01(95%CI 6.31-15.88)であった。

British Journal of Anaesthesia(IF 9.2) — 要約 6件 / 一覧 11件

Anesthesiology(IF 9.1) — 要約 6件 / 一覧 4件

Anaesthesia(IF 6.9) — 要約 6件 / 一覧 14件

European Journal of Anaesthesiology(IF 6.8) — 要約 1件 / 一覧 1件

Journal of Clinical Anesthesia(IF 5.1) — 要約 3件 / 一覧 2件

Anaesthesia Critical Care & Pain Medicine(IF 4.7) — 要約 5件 / 一覧 0件

Anesthesia and Analgesia(IF 3.8) — 要約 6件 / 一覧 5件

Regional Anesthesia and Pain Medicine(IF 3.5) — 要約 2件 / 一覧 1件

Canadian Journal of Anaesthesia(IF 3.3) — 要約 2件 / 一覧 3件

Minerva Anestesiologica(IF 2.8) — 要約 4件 / 一覧 2件

Journal of Anesthesia(IF 2.7) — 要約 4件 / 一覧 6件

Journal of Anesthesia, Analgesia and Critical Care(IF 2.0) — 要約 0件 / 一覧 1件

Anesthesia and Pain Medicine (Seoul)(IF 1.3) — 要約 4件 / 一覧 1件

1. ノルエピネフリン予防投与は高齢者のプロポフォール導入時・挿管早期の血行動態安定性を高める:二重盲検ランダム化プラセボ対照試験

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Anesthesia and Pain Medicine (Seoul) (IF 1.3) | PMID 42487322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42487322/ | 2026 Jul 21

和訳アブストラクト
プロポフォールによる全身麻酔導入は高齢者で心係数(CI)低下を主因とする低血圧を来しやすい。ノルエピネフリン(NE)がCI低下を抑えつつ血圧を維持するとの仮説のもと、待機的腹部大手術を受ける高齢者60例をNE群(6 µg/ml持続投与)と生理食塩水群(対照群)にランダム化した二重盲検試験。FloTrac/VigileoシステムでCIをモニタリングし、主要評価項目は挿管後10分(T10)時点でのCI変化量(△CI)。NE群ではCIが3.9から2.9 L·min-1/m-2へ、対照群では3.7から2.6 L·min-1/m-2へ低下した。プロポフォール体重換算投与量で調整後、T10での△CI(β = 0.63, 95%CI 0.18-1.07; P = 0.006)および△MAP(β = 11.99, 95%CI 2.05-21.94; P = 0.018)の低下はNE群で有意に小さかったが、△SVRIには有意差がなかった。

PICO

  • P: 待機的腹部大手術を受ける高齢患者60例
  • I: ノルエピネフリン持続投与(6 µg/ml)
  • C: 生理食塩水(プラセボ)
  • O: 心係数変化量(△CI)、平均動脈圧変化量(△MAP)、全身血管抵抗係数変化量(△SVRI)

すでに知られていること: プロポフォール導入による低血圧は高齢者でCI低下が主因とされる。
本研究で明らかになったこと: NEの予防的投与はプロポフォール導入時のCI低下を有意に抑制し、MAPを維持した。

2. 小児患者における神経筋遮断回復のためのスガマデクスの有効性と安全性:試験逐次解析を伴う最新の系統的レビュー・メタ解析

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Anesthesia and Pain Medicine (Seoul) (IF 1.3) | PMID 42487321 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42487321/ | 2026 Jul 21

和訳アブストラクト
スガマデクスは2歳以上の小児患者への使用が世界的に承認されている。PubMed、EMBASE、Cochrane Library、Web of Science、Scopus、KoreaMed、ClinicalTrials.govを検索し、小児患者を対象としたスガマデクスのRCT21件(n=1,394)を組み入れ、試験逐次解析(TSA)を伴うメタ解析を実施した。TOF比≥0.9への回復時間は対照(ネオスチグミンまたはプラセボ)と比較しスガマデクス2 mg/kg(平均差[95%CI] -6.03 [-7.85~-4.21]分)・4 mg/kg(-30.06 [-37.58~-22.55]分)いずれも有意に短縮し、抜管時間も短縮した(-14.26 [-17.22~-11.30]分)。両有効性評価項目のTSAでは必要情報量に既に達しており、追加試験でも結論が変わる可能性は低いことが示唆された。PONV、頻脈、脱飽和はスガマデクス群で少なかったが、全体の麻酔後有害事象、再クラーレ化、徐脈は同等であった。

PICO

  • P: 神経筋遮断からの回復を要する小児患者(21試験、n=1,394)
  • I: スガマデクス(2 mg/kgまたは4 mg/kg)
  • C: ネオスチグミンまたはプラセボ
  • O: TOF比≥0.9への回復時間、抜管時間、有害事象

すでに知られていること: スガマデクスは2歳以上の小児患者に承認されているが、有効性・安全性のエビデンス統合は限られていた。
本研究で明らかになったこと: スガマデクスはロクロニウムによる神経筋遮断からのより速く効果的な回復と関連し、TSAにより追加試験の必要性は低いことが示された。

3. レミマゾラム製剤関連の周術期麻酔導入時アナフィラキシーが疑われた2症例:診断の複雑さを示す症例報告

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Anesthesia and Pain Medicine (Seoul) (IF 1.3) | PMID 42487320 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42487320/ | 2026 Jul 23

和訳アブストラクト
レミマゾラム製剤関連アナフィラキシーの報告は使用拡大に伴い増加している。当施設では2023-2025年にレミマゾラム投与を受けた1,592例中2例の重篤な反応を経験した。症例1:末期腎不全を有する65歳男性(ASA III)、レミマゾラム10 mg投与および周術期セファゾドン投与後、皮膚症状を伴わない高度な低血圧が出現し手術は中止。事象6時間後の血清トリプターゼは38.0 μg/Lであったが、遅発性皮膚テストは陰性であった。以後セファゾドンを再投与せずプロポフォールベース麻酔を問題なく施行できた。症例2:50歳女性(ASA I)、レミマゾラム10 mg投与後2分以内に低血圧と顔面紅潮が出現。血清トリプターゼは正常範囲内(5.3、5.1 μg/L)であったが、レミマゾラムに対する遅発性皮膚テストは陽性であった。

PICO

  • P/I/C/O: —(症例報告)

すでに知られていること: レミマゾラム製剤関連過敏症の報告は使用拡大とともに増加している。
本研究で明らかになったこと: 単一検査に基づく診断は結論が出ない場合があり、経時的トリプターゼ測定・遅発性皮膚テスト・曝露歴の総合評価が診断精度に必要である。

4. 産科麻酔と産後メンタルヘルス:分娩から長期回復までの示唆

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Anesthesia and Pain Medicine (Seoul) (IF 1.3) | PMID 42487318 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42487318/ | 2026 Jul 23

和訳アブストラクト
産科麻酔科医は従来、有効な分娩鎮痛と安全な帝王切開の提供に主眼を置いてきたが、麻酔選択や分娩体験が分娩直後を超えて母体のメンタルヘルスに影響することを示すエビデンスが増えている。本総説は、産後うつ(PPD)・産後PTSD(PP-PTSD)に関する妊娠前危険因子、分娩様式、麻酔管理、分娩硬膜外鎮痛(LEA)、周術期薬理学的予防、長期転帰に関するエビデンスを統合した。帝王切開時の全身麻酔は重症PPDおよび自殺念慮のリスク増加と関連するが、PP-PTSDとの関連は不明である。LEAは二値曝露での評価ではPPDやPP-PTSDに対する予防効果を示さず、むしろ鎮痛の質、術中疼痛、硬膜外麻酔不全、全身麻酔への移行が臨床的に重要な決定因子となりうる。周術期のケタミン・エスケタミンは帝王切開後早期PPDリスク軽減に寄与する可能性があるが、長期的benefit の持続に関するエビデンスは限られる。

PICO

  • P/I/C/O: —(ナラティブレビュー)

すでに知られていること: 産科麻酔科医の役割は従来、周産期の安全な鎮痛・麻酔提供が中心であった。
本研究で明らかになったこと: 麻酔管理や分娩体験の質が産後メンタルヘルスに影響しうることが示され、産科麻酔科医の役割を周産期の安全性を超えて外傷インフォームドケアやハイリスク者の早期同定にまで拡大すべきことが示唆された。
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